原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis，PBC)是一种原因不清的自身免疫性肝病，多见于中年女性，发病隐匿，症状期典型症状为疲劳和瘙痒，还可伴有厌食、皮肤色素沉着、脂肪泻及干燥综合征等。AMA-M2亚型阳性及肝活检结果有重要意义，敏感性高达98％，特异性为96％。另外肝活检可明确PBC诊断，并提供疾病发展阶段和预后的资料，但是否对所有患者行肝活检来诊断PBC尚存争议。

castleman病是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。临床上，按分布类型分为单中心型和多中心型，病理分为透明血管型、浆细胞型和混合型。对其病因和发病机制尚不清楚，可能与人类疱疹病毒(HHV)-8和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染，白细胞介素-6过度分泌以及免疫调节紊乱可能有关，其预后与其分布类型及病理类型相关，单中心型手术切除后效果较好。